Bejgħ sħun taċ-Ċina għaċ-Ċina Medomics Immarkat CE Whitelist Rapid Detection Test Kit (LFIA) għal manifatturi u fornituri tal-Virus NOvel CORONA |Jianma

Biex tkun l-istadju tat-twettiq tal-ħolm tal-impjegati tagħna!Biex nibnu tim aktar ferħan, ferm aktar magħqud u ferm aktar speċjalizzat!Biex nilħqu profitt reċiproku tal-klijenti tagħna, il-fornituri, is-soċjetà u lilna nfusna għal Bejgħ sħun għaċ-Ċina Medomics Immarkat CE Whitelist Sejbien RapiduKit tat-Test(LFIA) għal Novel CORONA Virus, Aħna nilqgħu konsumaturi ġodda u preċedenti minn kull aspett tal-istil tal-ħajja biex ikellmuna għar-relazzjonijiet tal-kumpanija li ġejjin u t-twettiq reċiproku!
Biex tkun l-istadju tat-twettiq tal-ħolm tal-impjegati tagħna!Biex nibnu tim aktar ferħan, ferm aktar magħqud u ferm aktar speċjalizzat!Biex nilħqu profitt reċiproku tal-klijenti tagħna, il-fornituri, is-soċjetà u lilna nfusna għalTest Dijanjostiku Rapidu taċ-Ċina, Kit tat-Test, Bl-ogħla standards ta 'kwalità tal-prodott u servizz, is-soluzzjonijiet tagħna ġew esportati lejn aktar minn 25 pajjiż bħall-Istati Uniti, KANADA, ĠERMANJA, FRANZA, UAE, Malasja u l-bqija. Konna kuntenti ħafna li naqdu klijenti minn madwar id-dinja. id-dinja!
Il-pjattaforma ta 'skoperta rapida ta' aċidu nuklejku ta 'ġenerazzjoni ġdida żviluppata minnha nnifisha tal-kumpanija — teknoloġija ASEA hija teknoloġija preċiża, sempliċi u rapida ta' skoperta ta 'aċidu nuklejku.

Il-proċess kollu minn "teħid ta' kampjuni għal riżultat" jista' jitlesta f'35 minuta, u jirrealizza titjib sinifikanti fl-iskoperta ta 'aċidu nuklejku minn "livell ta' siegħa" għal "livell ta 'minuti"

【Deskrizzjoni tal-prodott】

Dan il-kit jintuża għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta 'infezzjoni ġdida tal-koronavirus f'każijiet suspettati ta' pnewmonja, pazjenti b'raggruppamenti suspettati, u pazjenti oħra li għandhom bżonn jiddijanjostikaw jew jiddijanjostikaw b'mod differenzjat infezzjoni ġdida tal-koronavirus f'tampuni tal-griżmejn u kampjuni ta 'fluwidu tal-ħasil alveolari.

Il-ġene ORF1ab u l-ġene N tas-SARS-CoV-2.Il-prodott kiseb iċ-ċertifikat CE (ara l-Anness 2), u daħal fil-lista bajda ta 'materjali kontra l-epidemija rakkomandati mill-Ministeru tal-Kummerċ għall-esportazzjoni.

Ir-reaġenti fi stat solidu u r-reaġenti tat-tip likwidu jissodisfaw il-ħtiġijiet ta 'xenarji ta' ħażna differenti.Ara l-Appendiċi 3 għal tqabbil tal-prestazzjoni tal-prodott

【Parametru tal-prodott】

【Vantaġġi tal-prodott】

1. Operazzjoni sempliċi, adattata għal xenarji ta 'skoperta differenti.

2. Sejbien mgħaġġel, amplifikazzjoni ta 'aċidu nuklejku f'madwar 35 minuta.

3. Tappoġġja t-trasport ta 'reaġenti solidi f'temperatura tal-kamra, u tnaqqas l-ispejjeż tal-loġistika.

【Skema rakkomandata ta' skoperta ta' 0.5 sigħat】

Strument:ND360PCR kwantitattiv ta' fluworexxenza f'ħin reali;

Estrazzjoni:JM101kit ġdid ta 'estrazzjoni rapida ta' aċidu nuklejku tal-koronavirus;

Sejbien:JM001kit ta 'skoperta ta' aċidu nuklejku tal-kuruna ġdida.

【flow chart tal-operat】

【Kwalifiki taċ-ċertifikat】

Ċertifikat CE ġdid tal-koronavirus

SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit jintuża għall-iskoperta tal-ġene SARS-CoV-2 ORF1ab u N f'tampuni nasofarinġi u lavage bronkoalveolari.

Il-proċess ta 'sejbien jista' jitlesta f'35 minuta, li jirrealizza titjib sinifikanti fl-iskoperta ta 'aċidu nuklejku minn "livell ta' siegħa" għal "livell ta 'minuti".

【Vantaġġi tal-prodott】

(1) Mgħaġġel: L-amplifikazzjoni tal-aċidu nuklejku titlesta f'35 minuta;

(2) Preċiża: Sensittività għolja, il-limitu minimu ta' skoperta huwa 1000 kopja/mL.；

（3）Konvenjenti: Reaġenti solidi mħallta minn qabel, faċli biex topera;trasportat f'temperatura tal-kamra b'rendiment stabbli;