Aħbarijiet - L-FDA tawtorizza l-ewwel teħid ta' kampjuni ta' test dijanjostiku COVID-19 fid-dar mingħajr riċetta

L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga lbieraħ awtorizzat il-Kit tal-Ġbir fid-Dar tat-Test Pixel COVID-19 ta’ LabCorp għall-użu minn adulti mingħajr riċetta.L-FDA rrevediet u ħarġet mill-ġdid l-awtorizzazzjoni għall-użu ta’ emerġenza għat-test biex tippermetti lil individwu jiġbor kampjun ta’ swab nażali fid-dar u jibgħatu lil LabCorp għall-ittestjar, b’riżultati pożittivi jew invalidi mogħtija minn fornitur tal-kura tas-saħħa bit-telefon u riżultati negattivi mogħtija permezz tal-email jew portal onlajn.

"Filwaqt li ħafna kits tal-ġbir fid-dar jistgħu jiġu preskritti bi kwestjonarju sempliċi onlajn, dan il-kit tal-ġbir dirett lill-konsumatur li għadu kif ġie awtorizzat ineħħi dak il-pass mill-proċess, u jippermetti lil kulħadd jiġbor il-kampjun tiegħu u jibgħatu lill-laboratorju għall-ipproċessar," qal Jeff. Shuren, MD, direttur taċ-Ċentru tal-FDA għall-Apparat u s-Saħħa Radjoloġika.